Toleransi
kekeringan yang lebih menonjol diprokariota dibandingkan eukariota (Bewley
1979). Banyak cyanobacteria dari laut dan darat asal mengekspresikan kemampuan
untuk mentolerir stres air dan pengeringan (Potts 1985). Aktivitas air rendah
dapat dinyatakan sebagai stres air osmotik [garam tinggi konsentrasi] (Reed et
al. 1986) dan air matric stres [lingkungan kering] (Potts & Friedmann1981).
Potensi air sistem mungkin dikontrol baik melalui penambahan langsung zat
terlarut seperti NaCl, ke media [control osmotik] atau dengan imbang atas
solusi dari didefinisikan Potensi air [matrik atau isopiestic] (Potts et al. 1984).
Potts dan rekan kerja telah meneliti efek stres air akut pada fiksasi nitrogen (Potts
et al. 1984), fotosintesis (Potts & Friedmann 1981), tingkat ATP
intraseluler (Potts et al. 1984) dan sintesis protein (Potts 1985).Tulisan ini
berkaitan dengan dampak air akut stres dipengaruhi oleh metode kontrol osmotik
pada pertumbuhan, tingkat evolusi oksigen fotosintesis dan aktivitas
nitrogenase di cyanobacterium tersebut,Scytonemoides Tolypothrix berkembang di
bawah ekstrim kondisi kekeringan dan temperatur tinggi pada terkena permukaan
batu selama musim panas.
Budaya
axenic T. scytonemoides ( Gardner ) Geitler diperoleh dari Dr. S.P. Adhikary ,
Utkal Universitas ditanam autotrophically di BG – 11 menengah ( Rippka et al .
1979) di labu Erlenmeyer pada 34 oC di bawah 30 μE M2S - 1. Potensi air media
dikontrol menambahkan NaCl ke media dalam konsentrasi molal yang berbeda , yang
sesuai dengan potensi sekitar air yang berbeda ( Potts & Friedmann 1981) .
eksponensial Sel-sel yang tumbuh terkonsentrasi oleh kecepatan rendah
sentrifugasi ( 2856 x g ) dan pelet itu resuspended di media segar yang
mengandung berbagai molal konsentrasi NaCl. Setelah inkubasi 24 jam dan 72 jam
, sel diperiksa untuk efek. Potensi air yang berbeda terhadap pertumbuhan ,
fotosintesis dan fiksasi nitrogen.
Pertumbuhan
cyanobacterium diukur dalam hal klorofil a (Mackinney 1941). Itu metode Allen
& Holmes (1986) digunakan untuk menentukan laju fotosintesis dan
nitrogenase Kegiatan diperkirakan dengan pengurangan asetilena assay dari
Stewart et al. (1967). Semua percobaan dilakukan dalam rangkap tiga dan diulang
setidaknya dua kali untuk mengkonfirmasi reproduktifitas hasil. T. scytonemoides
meskipun terisolasi dari lingkungan gersang (Tripathy et al. 1999) tidak tahan
potensi air rendah. Penurunan pertumbuhan organisme dalam hal klorofil a
diamati dengan menurunnya potensi air.
Penurunan
itu linier setelah inkubasi 24 jam tapi setelah 72 jam ada penurunan tajam di
bawah -2000 kPa.Warna sel berubah berbeda potensi air dan perubahan ini
terus-menerus.
Sel
dipertahankan pada -90 kPa (kontrol) ditahanwarna kehijauan-coklat sedangkan
sel di - 1000 kPa yang membosankan hijau dan coklat. Sel diinkubasi antara
-1000 dan -4000 kPa diasumsikan.
Klasifikasi Tolypothrix
Menurut
Stearn, 1973 klasifikasi pada tolypothrix sebagai berikut:
Empire
: Prokaryota
Kingdom
: Eubacteria
Subkingdom
: Negibacteria
Phylum
: Cyanobacteria
Class
: Cyanophyceae
Subclass
: Nostocophycideae
Order : Nostocales
Family
: Tolypothrichaceae
Genus
: Tolypothrix
Morfologi Tolypothrix
Unisel
(Microcystis)
Koloni
Mempunyai
Lendir
Merismopedia
Filamen
Heterosista
Dan Akinet
Uniseriat
Vs Multiseriat (Stigonema)
Tidak
Bercabang
Pseudocabang
(Tolypothrix) & Cabang Asli (Hapalosiphon)
warna
kecoklatan - hijau dan di bawah -4000 kPa mereka muncul terang biru-hijau .
Perubahan warna ini pada potensi air yang berbeda dapat dikaitkan dengan
konsentrasi pigmen yang berbeda. Sebuah substansial hilangnya klorofil a
disertai pemutihan sel. Perubahan warna dari hijau menjadi merah atau coklat
diamati pada Dunaliella setelah transfer salinitas yang lebih tinggi karena
sintesis dirangsang dari karotenoid dan hilangnya klorofil (Mironyuk &
Einor 1968). Kepekaan relatif fotosintesis dan proses fiksasi nitrogen dari T.
scytonemoides menyerupai beberapa temuan yang dilaporkan sebelumnya ( Potts
& Friedmann 1981; Potts et al.1984).
Potts
& Friedmann (1981) dikenakan strain dari Chroococcidiopsis, Chroococcus (
baik dari ekstrim batu kering) dan kelautan Chroococcus air Potensi stres
dengan metode kontrol osmotik. Kedua alunan Chroococcus menunjukkan optimum
fotosintesis antara -3000 dan -4000 kPa tetapi strain. Ada penurunan tajam laju
fotosintesis antara - 2000 dan - 3500 kPa sebagai akibat dari hilangnya
klorofil a. Inkubasi untuk jangka waktu lama (72 jam) dikurangi lebih lanjut
laju fotosintesis.
Kerugian
fotosintesis mungkin karena pengurangan kandungan pigmen fotosintetik. T.
scytonemoides sehingga menyerupai alunan Chroococcidiopsis yang tidak tahan
terhadap potensi air rendah. Organisme sensitif lainnya adalah Microcoleus sp.,
Yang organisme yang dominan di kerak tanah gurun (Brock 1975). Fiksasi nitrogen
terbatas pada sempit berbagai potensi air dan sensitif terhadap perubahan
potensial air. Setelah 24 jam inkubasi, Kegiatan nitrogenase ditemukan lebih
rendah dalam sel dipertahankan pada -1000 kPa dan bawah dibandingkan dengan
control. Di T. scytonemoides, nitrogenase
Kegiatan
telah rusak dan menjadi diabaikan pada potensi air yang sangat rendah dan
menurun dengan peningkatan waktu yang diberikan untuk inkubasi seperti dalam
Nostoc komune (Potts et al. 1984). T. scytonemoides gagal untuk menahan potensi
air yang sangat rendah laboratorium meskipun terjadi terutama di kondisi yang
sangat kering di alam.
Penulis
Lisma
Wardani
Fpik
Universitas Brawijaya Angkatan 2014
Editor
Gery
Purnomo Aji Sutrisno
Fpik
Universitas Brawijaya Angkatan 2015
Daftar Pustaka
https://fmp.conncoll.edu/Silicasecchidisk/LucidKeys3.5/Keys_v3.5/Carolina35_Key/Media/Html/Tolypothrix_Main.html
Post a Comment for "Klasifikasi dan Morfologi Tolypothrix"